CellularMatrix oferuje znaczące obniżenie poziomu bólu i polepszenie funkcji u 94,4% pacjentów, którzy przejawiali niezadowalającą reakcję kliniczną na wcześniejsze leczenie tylko przy użyciu HA- kwasu hialuronowego
Synergistycznie łączy w sobie uzupełniające się efekty kliniczne A-PRP i HA, żeby zapewnić dodatkowe korzyści pacjentom cierpiącym na Chorobę Zwyrodnieniową Stawów.
Autologiczne osocze bogatopłytkowe (A-PRP) oferuje zapas czynników wzrostu pochodzących z krwi samego pacjenta.
- Udowodniona rola w procesie gojenia tkanki miękkiej i twardej, z kluczową rolą w migracji, proliferacji i różnicowaniu komórek
- Zwiększający się materiał dowodowy potwierdzający, że mechanizm działania w leczeniu CZS łączy w sobie działanie przeciwzapalne i aktywację kaskad sygnalizacji komórkowej
- Kluczowa rola w syntezie nowej matrycy dla regeneracji tkanki
Kwas hialuronowy (HA) jest głównym składnikiem płynu stawowego przyczyniającym się do homeostazy stawów.
- 25 lat doświadczeń klinicznych udowadnia działanie przeciwbólowe i poprawę funkcji stawu, które utrzymują się od 6 do 12 miesięcy
- Odgrywa główną rolę w wiskosuplementacji i uśmierzaniu bólu w CZS
- Sieć ogniw HA stanowi idealną, przyjazną komórkom matrycę
Schemat leczenia i wyniki:
- Do 3 zastrzyków dostawowych.
- Zaobserwowano znaczące efekty kliniczne po upływie 2 miesięcy od pojedynczego zastrzyku.
- Po nieudanej terapii zastrzykami z HA u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów kolanowych, zabieg operacyjny był jedyną alternatywą. Pomimo pozytywnych efektów, pełna endoprotezoplastyka kolana stanowi zabieg stosowany z ograniczeniem w wieku 65 lat.
- Głównym celem badania było przetestowanie HA i A-PRP (Cellular Matrix) u pacjentów z choroba zwyrodnieniową stawów kolanowych, u których reakcja kliniczna na HA była niezadowalająca.
Liczba pacjentów: 71
Średnia wieku: 63 (najmłodszy 40 lat / najstarszy 84 lata)
Płeć: 37 mężczyzn (52,1%), 34 kobiet (47,9%)
Średnie BMI: 26,83 (najniższe – 20,32 / najwyższe – 39,06)
Skala Kellgrena-Lawrence’a: stopień II (46,5%) i stopień III (53,5%)
WYNIKI:
- 94,4% pacjentów reagowało na leczenie CellularMatrix w oparciu o kryteria oceny OMERACT-OARSI.
- Znaczący spadek poziomu bólu na skali WOMAC A1 pomiędzy dniem 0 i dniem 270.
- Znaczący spadek poziomu bólu na skali WOMAC A1 pomiędzy 1. i 2. iniekcją.
- Brak odnotowanych istotnych skutków ubocznych.